مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژنهای کدکنندهی سلنوپروتئینها نتایج کارکردی دارند.Sep15 ویژگی آنتیاکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطانزایی نیز دخیل باشد. شناخته شدهترین پلیمورفیسم این ژن، G1125A (rs5859)، در ناحیهی 3'UTR ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی G به A در موقعیت ۱۱۲۵ است.
هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلیمورفیسم G1125Aژن SEP15با بدخیمی پستان.
مواد و روشها: این مطالعهی مورد شاهدی شامل 100 بیمار دچار بدخیمی پستان و 120 فرد سالم بود. DNA از نمونههای خون استخراج شد. برای تعیین ژنوتیپ ژن SEP15 از روش tetra-primer ARMS-PCR استفاده شد. آنالیز آماری دادهها با نرمافزار MedCalc (نسخه 1/12) انجام شد.
نتایج: فراوانی ژنوتیپهای GG ، AG، AAدر گروه بیمار به ترتیب12%، 67%، 21% و در گروه کنترل به ترتیب2/9%، 6/86%، 2/4%بود. در فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه سالم و کنترل تفاوت معنیدار وجود داشت (05/0p<). افراد با ژنوتیپ AAدر مقایسه با افراد دارای ژنوتیپ GG خطر افزایش یافته ابتلای به بدخیمی پستان داشتند(OR=3.85; 95%CI, 1.07-13.75; p=0.03).
نتیجهگیری: پلیمورفیسم G1125A ژن SEP15 ممکن است با توانش ابتلای به بدخیمی پستان مرتبط باشد و ژنوتیپ AA به عنوان عامل خطر احتمالی مطرح میشود. اگرچه مطالعات بیشتر و گستردهتری برای تایید نتایج این مطالعه نیاز است.
بازنشر اطلاعات | |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |