Journal of Guilan University of Medical Sciences
مجله علوم پزشکی گیلان
JGUMS
Literature & Humanities
http://journal.gums.ac.ir
1
admin
2383-4307
2423-4818
10.32598
fa
jalali
1395
7
1
gregorian
2016
10
1
25
99
online
1
fulltext
fa
ارتباط پلی مورفیسم G>A 1255 ژن FSHR با ناباروری زنان
Analysis of Association of FSHR 1255G>A Polymorphism with Infertility in Women
تخصصي
Special
پژوهشي
Research
<p dir="RTL"><strong>چکیده</strong></p>
<p dir="RTL"><strong>مقدمه:</strong><strong> ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی (</strong><strong><span dir="LTR">(<em>FSHR</em></span></strong><strong> بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو</strong> <strong>قرار دارد. این ژن در سلولهای گرانولوزای تخمدان بیان میشود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گنادها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دورهی باروری است. رخداد جهش در این ژن میتواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح </strong><strong><span dir="LTR">cAMP</span></strong><strong> شود.</strong></p>
<p dir="RTL"><strong>هدف:</strong><strong> بررسی پیوستگی پلیمورفیسم </strong><strong><span dir="LTR">G> A</span></strong><strong>1255 ژن </strong><strong><em><span dir="LTR">FSHR</span></em></strong><strong> با ناباروری زنان. </strong></p>
<p dir="RTL"><strong>مواد و روشها:</strong><strong> این مطالعه مورد- شاهدی بر 77 زن نابارور و 74 زن سالم انجام شد. </strong><strong><span dir="LTR">DNA</span></strong><strong> ژنومی از نمونههای خون محیطی دو گروه برون آورده شد. بازشناخت ژنوتیپ به روش </strong><strong><span dir="LTR">Allele –Specific PCR</span></strong><strong> و آنالیز آماری با نرم افزار </strong><strong><span dir="LTR">MedCalc Ver. 12</span></strong><strong> انجام شد.</strong></p>
<p dir="RTL"><strong>نتایج:</strong><strong> درصد فراوانی ژنوتیپی </strong><strong><span dir="LTR">Thr/Thr, Ala/Thr, Ala/Ala</span></strong><strong> در گروه کنترل به ترتیب 81/10، 10/42و 94/45 و در گروه بیمار به ترتیب 58/15، 15/63 و 36/22 بود. فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معنیدار داشت(008/0</strong><strong><span dir="LTR">P=</span></strong><strong>). </strong></p>
<p dir="RTL"><strong>نتیجهگیری:</strong><strong> ژنوتیپ </strong><strong><span dir="LTR">Ala/Ala</span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR">Ala/Thr</span></strong><strong> در افراد بیمار نسبت به کنترل فراوانی بیشتری داشت. در نتیجه پلیمورفیسم</strong><strong><span dir="LTR">G> A </span></strong><strong>1255 میتواند به عنوان عامل خطر در ناباروری زنان بوده باشد. با این حال ممکن است با نگرش اندازهی جمعیت و خزانه ژنتیکی نتیجه این مطالعه تغییر کند.</strong></p>
<p><strong>Abstract</strong></p>
<p><strong>Introduction:</strong> Female infertility is one of the multifactorial diseases with a substantial genetic basis. Follicle stimulating hormone receptor (<em>FSHR</em>) encoding gene was mapped to the short arm of chromosome 2. The <em>FSHR</em> gene is expressed by granulosa cells in the ovary and it is an essential factor for regular gonadal development, sexual maturation at puberty and gamet production during the fertile period. The mutation in the <em>FSHR</em> gene leads to decrease in ligand binding to receptor and cAMP levels.</p>
<p><strong>Objective:</strong> The aim of this study was to evaluate the association between 1255G>A polymorphism at <em>FSHR</em> gene with female infertility.</p>
<p><strong>Materials and Methods:</strong> In this case-control study, 50 infertile women and 74controls were enrolled. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. Genotypes were determined by Allele-Spesific PCR. Statistical analysis was performed using the Medcalc program (Ver 12.1).</p>
<p><strong>Results:</strong> The results of this study revealed that the frequencies of Ala/Ala,Ala/ Thr and Thr/Thr genotypes in the controls were 45.94%, 42.10% and 10.81%, respectively; while in infertile females they were 22.36%, 63.15% and 15.58%, respectively. A significant difference in genotypes frequencies was found between healthy and patient groups (P=0.008).</p>
<p><strong>Conclusion:</strong> The prevalence rates of Ala/Ala and Ala/Thr genotypes were observed to be significantly higher in patients group, compared to control group. Our findings suggest that the 1255G>A polymorphism maybe associated with females infertility. However, the results may be different when selecting different genetic pools or target population size.</p>
پلیمورفیسم, گیرنده FSH , ناباروری
Infertility, polymorphism, Receptors FSH
26
33
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-729&slc_lang=fa&sid=1
H
Haghighi
هانیه
حقیقی
No
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
H R
Vaziri
حمیدرضا
وزیری
vaziri@guilan.ac.ir
Yes
University of Guilan
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
Z
Zahiri
زیبا
ظهیری
No
گروه زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران