دوره 27، شماره 107 - ( 8-1397 )
جلد 27 شماره 107 صفحات 18-10 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ghafouri S, Nazemi A, Mokhtari G R. Detection of FGFR3 Gene S249C Mutation in Urinary Epithelial Cell by Tetra-Arms-Pcr Method in Patients With Bladder Tumors. JGUMS 2018; 27 (107) :10-18
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-1710-fa.html
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-1710-fa.html
غفوری سحر، ناظمی دکتر علی، مختاری دکتر غلامرضا. غربالگری غیر تهاجمی مارکر تومور S249C ژن FGFR3 به روش TETRA-ARMS-PCR در سلول‌های اپی‌تلیال ادراری در بدخیمی مثانه. مجله علوم پزشکی گیلان. 1397; 27 (107) :10-18
1- گروه ژنتیک، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن، تنکابن، ایران
2- مرکز تحقیقات اورولوژی، بیمارستان رازی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی، گیلان، ایران
2- مرکز تحقیقات اورولوژی، بیمارستان رازی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی، گیلان، ایران
چکیده: (3058 مشاهده)
چکیده
مقدمه: تغییر ژنتیکی ژن FGFR3 یکی از عوامل مؤثر در ابتلای به سرطان مثانه است. FGFR3 گیرنده‌ی تیروزین‌کیناز دخیل در کنترل چرخه‌ی سلولی و رگ‌زایی است. بررسی‌های پیشین نشان می‌دهد که جهش‌های فعال‌کننده ژن fgfr3 در بیش از 50 درصد کارسینومای اولیه سلول اپی‌تلیال مثانه وجود دارد و از این روی می‌تواند به عنوان مارکر تومور در شناسایی زود هنگام سرطان مثانه کاربرد داشته باشد.
هدف: غربالگری غیر‌تهاجمی، شناسایی جهش S249C در ژن FGFR3 به روش tetra primers Arms PCR و تعیین ارتباط بین حضور این جهش و مراحل اولیه‌ی سرطان مثانه در شمال کشور.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی سلول‌های اپی‌تلیال ادرار 100 بیمار دچار تومور مثانه جدا شده و DNA آنها با استفاده از کیت تجاری بیرون آوری شد.پس از مطالعات بیوانفورماتیک، آغازگر‌های با جفت باز‌های اشتباه مناسب برای جهش S249C نمودارسازی و شناخته شد و پس از بهینه سازی واکنش، غربالگری بر جمعیت مورد مطالعه و آنالیز آماری داده‌ها با نرم‌افزار SPSS انجام شد.
نتایج: پرایمرهای ارمز طراحی شده می‌تواند به خوبی الل‌های طبیعی و جهش یافته تومور مارکر S249C را از یکدیگر جدا کند. از 100 نمونه، در 28 مورد جهش S249C شناسایی شد. آنالیز آماری داده‌ها نشان از معنی‌دار بودن جهش S249C دارد.(0001/0>p)
نتیجه‌گیری: با توجه به غیر‌تهاجمی بودن و حساسیت بالای روش مولکولی توسعه یافته در این تحقیق می‌توان از آن به عنوان روش غربالگری اولیه در شناسایی زود به هنگام سرطان مثانه استفاده کرد.
مقدمه: تغییر ژنتیکی ژن FGFR3 یکی از عوامل مؤثر در ابتلای به سرطان مثانه است. FGFR3 گیرنده‌ی تیروزین‌کیناز دخیل در کنترل چرخه‌ی سلولی و رگ‌زایی است. بررسی‌های پیشین نشان می‌دهد که جهش‌های فعال‌کننده ژن fgfr3 در بیش از 50 درصد کارسینومای اولیه سلول اپی‌تلیال مثانه وجود دارد و از این روی می‌تواند به عنوان مارکر تومور در شناسایی زود هنگام سرطان مثانه کاربرد داشته باشد.
هدف: غربالگری غیر‌تهاجمی، شناسایی جهش S249C در ژن FGFR3 به روش tetra primers Arms PCR و تعیین ارتباط بین حضور این جهش و مراحل اولیه‌ی سرطان مثانه در شمال کشور.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی سلول‌های اپی‌تلیال ادرار 100 بیمار دچار تومور مثانه جدا شده و DNA آنها با استفاده از کیت تجاری بیرون آوری شد.پس از مطالعات بیوانفورماتیک، آغازگر‌های با جفت باز‌های اشتباه مناسب برای جهش S249C نمودارسازی و شناخته شد و پس از بهینه سازی واکنش، غربالگری بر جمعیت مورد مطالعه و آنالیز آماری داده‌ها با نرم‌افزار SPSS انجام شد.
نتایج: پرایمرهای ارمز طراحی شده می‌تواند به خوبی الل‌های طبیعی و جهش یافته تومور مارکر S249C را از یکدیگر جدا کند. از 100 نمونه، در 28 مورد جهش S249C شناسایی شد. آنالیز آماری داده‌ها نشان از معنی‌دار بودن جهش S249C دارد.(0001/0>p)
نتیجه‌گیری: با توجه به غیر‌تهاجمی بودن و حساسیت بالای روش مولکولی توسعه یافته در این تحقیق می‌توان از آن به عنوان روش غربالگری اولیه در شناسایی زود به هنگام سرطان مثانه استفاده کرد.
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تماس با ما
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان
رشت - دانشگاه علوم پزشکی گیلان - معاوت تحقیقات و فناوری - دفتر مجله
کد پستی : 93345-41938
تلفن نمابر: 0133330939
وبسایت: http://journal.gums.ac.ir
ایمیل: medjour@gums.ac.ir
