چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت B شکلی بالینی از هپاتیت B است که در آن فرد به‌رغم HBsAg منفی، HBV-DNA در خون محیطی دارد. هنوز علت این‌که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده‌است. به نظر می‌رسد تفاوت‌های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم عمده‌ای داشته باشند و از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس‌ها را تغییر می‌دهد سیستم سیتوکین است. IL-4 سیتوکینی است که عملکرد سیستم ایمنی سلولی را کاهش می‌دهد. بنابراین، هر عاملی که بر بیان و عملکرد این سیتوکین مؤثر باشد می‌تواند عملکرد سیستم ایمنی را متأثر کند. چون برخی پلی‌مورفیسم‌ها در ژن سیتوکین‌ها بر بیان و عملکرد این مولکول‌ها مؤثر است، در این مطالعه به بررسی پلی‌مورفیسم در ناحیه 590- ژن IL-4 پرداخته شده است. هدف: تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن IL-4 با عفونت نهفته هپاتیت B مواد و روش‌ها: 3700 نمونه پلاسمای تازه منجمد شده(FFP) که از نظر HBsAg منفی بودند جمع‌آوری و از نظر anti-HBc آزمایش شد. سپس، نمونه‌های HBsAg منفی و anti-HBc مثبت از نظر وجود HBV-DNA با روش PCR بررسی شدند. نمونه‌های HBV-DNA مثبت به عنوان موارد عفونت نهفته هپاتیت B و نمونه‌های HBV-DNA منفی به عنوان گروه کنترل از نظر پلی‌مورفیسم‌ در ناحیه 590- ژن IL-4 با روش PCR-RFLP بررسی شدند. نتایج: 352 نمونه (51/9%) از موارد HBsAg منفی از نظر anti-HBc مثبت بودند و در ادامه بررسی از نظر HBV-DNA با آزمایش PCR، مشخص شد که 57 (1/16%) HBV-DNA مثبت بودند. مطالعه ما نشان داد که دو گروه از نظر آلل‌های این ناحیه تفاوتی نداشتند. نتیجه‌گیری: هیچ‌گونه ارتباطی بین پلی‌مورفیسم ناحیه 590- ژن IL-4 و بیماری OBI وجود نداشت. بنابراین، به نظر می رسد که این آلل‌ها با بیماری OBI ارتباطی نداشته باشند و مطالعات بعدی باید بر پلی‌مورفیسم در ژن سیتوکین‌های دیگر در این دسته بیماران صورت گیرد.

واژه‌های کلیدی: اینترلوکین 4، پلی‌مورفیسم، هپاتیت بی

متن کامل [PDF 270 kb]   (1505 دریافت)