دوره 31، شماره 4 - ( 10-1401 )
جلد 31 شماره 4 صفحات 327-312 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
2- گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران. ، z.hesari@gmail.com
2- گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران. ، z.hesari@gmail.com
چکیده: (606 مشاهده)
زمینه میکرو ذرات یکی از سیستم‌های دارورسانی برای انتقال پایدار دارو در زمان طولانی است. کلوتریمازول یک داروی ضد‌قارچ پرمصرف است.
هدف ساخت میکروذرات کلوتریمازول با 2 حامل پلیاتیلن گلایکل و موم زنبور عسل جهت کنترل الگوی رهش دارو است.
روش‌ها میکروذرات کلوتریمازول با استفاده از 2 حامل به‌روش خشک کردن توسط اسپری تهیه شدند. مورفولوژی و اندازه ذرات با استفاده از میکروسکوپ نوری و الکترونی و تحلیل اندازه ذرات با استفاده از آنالیزور ذرات زتاسایزر انجام شد. بررسی درصد آزاد‌سازی میکروذرات با استفاده از اسپکتروسکوپی UV انجام شد. تحلیل طیف‌سنجی فروسرخ، به‌منظور شناسایی برهم‌کنش‌های احتمالی بین میکروذرات کلوتریمازول با سایر اجزا انجام شد.
یافته‌ها اندازه میکروذرات با هر 2 نوع حامل در دامنه زیر هزار میکرومتر بود. مورفولوژی نشان داد میکروذرات ساخته‌شده با استفاده از موم زنبور عسل و پلیاتیلن گلیکول به‌ترتیب ساختار شبه کریستالی و کریستالی داشتند. بررسی آزاد‌سازی دارو، بیانگر حداکثر رهایش 80/52 درصدی در فرمولاسیون F3 میکروذرات تهیه‌شده با موم زنبور عسل و حداکثر رهایش 79/29 درصدی در فرمولاسیون F6 میکروذرات تهیه‌شده با پلیمر پلیاتیلن گلایکل بود. تحلیل طیف‌سنجی فروسرخ نشان‌دهنده وجود برهم‌کنش بین کلوتریمازول و موم زنبور عسل بود.
نتیجه‌گیری هر 2 پلیمر از‌نظر الگوی آزاد‌سازی دارو با یکدیگر مشابهت زیادی داشتند، اما از‌نظر واکنش پلیمر با دارو نشان داده شد که موم زنبور عسل با دارو واکنش نشان می‌دهد که از این نظر پلیمر پلیاتیلن گلیکول مزیت دارد.
هدف ساخت میکروذرات کلوتریمازول با 2 حامل پلیاتیلن گلایکل و موم زنبور عسل جهت کنترل الگوی رهش دارو است.
روش‌ها میکروذرات کلوتریمازول با استفاده از 2 حامل به‌روش خشک کردن توسط اسپری تهیه شدند. مورفولوژی و اندازه ذرات با استفاده از میکروسکوپ نوری و الکترونی و تحلیل اندازه ذرات با استفاده از آنالیزور ذرات زتاسایزر انجام شد. بررسی درصد آزاد‌سازی میکروذرات با استفاده از اسپکتروسکوپی UV انجام شد. تحلیل طیف‌سنجی فروسرخ، به‌منظور شناسایی برهم‌کنش‌های احتمالی بین میکروذرات کلوتریمازول با سایر اجزا انجام شد.
یافته‌ها اندازه میکروذرات با هر 2 نوع حامل در دامنه زیر هزار میکرومتر بود. مورفولوژی نشان داد میکروذرات ساخته‌شده با استفاده از موم زنبور عسل و پلیاتیلن گلیکول به‌ترتیب ساختار شبه کریستالی و کریستالی داشتند. بررسی آزاد‌سازی دارو، بیانگر حداکثر رهایش 80/52 درصدی در فرمولاسیون F3 میکروذرات تهیه‌شده با موم زنبور عسل و حداکثر رهایش 79/29 درصدی در فرمولاسیون F6 میکروذرات تهیه‌شده با پلیمر پلیاتیلن گلایکل بود. تحلیل طیف‌سنجی فروسرخ نشان‌دهنده وجود برهم‌کنش بین کلوتریمازول و موم زنبور عسل بود.
نتیجه‌گیری هر 2 پلیمر از‌نظر الگوی آزاد‌سازی دارو با یکدیگر مشابهت زیادی داشتند، اما از‌نظر واکنش پلیمر با دارو نشان داده شد که موم زنبور عسل با دارو واکنش نشان می‌دهد که از این نظر پلیمر پلیاتیلن گلیکول مزیت دارد.
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |