مقدمه: تفاوتهای ژنتیکی از علل مهم پاسخ متفاوت افراد به استاتینها هستند. یکی از مهمترین آنزیمهای دخیل در متابولیسم دارو، CYP2D6است که توسط ژن CYP2D6 کدگذاری میشود. افرادی که حامل دو آلل غیر عملکردی در این ژن هستند بهعنوان متابولیزکنندهی ضعیف در نظر گرفته میشوند. شناخت متابولیزکنندههای ضعیف میتواند در پیشگیری از عوارض جانبی داروها کمککننده باشد.
هدف: در این مطالعه برای اولینبار ارتباط بین شایعترین آلل غیر عملکردی ژن CYP2D6، CYP2D6*4، و پاسخ آن به آتورواستاتین در افراد ایرانی مورد بررسی قرار گرفت.
روشها: در این مطالعه 180 فرد مبتلا به LDL بالا به مدت 8 هفته داروی آتورواستاتین مصرف کردند؛ سپس پاسخ آنها به دارو ارزیابی شد. بیماران همچنین از نظر وجود پلیمورفیسم CYP2D6*4 با استفاده از روش ARMS-PCR بررسی شدند. نتایج بررسی ژنتیکی با توالییابی سنگر تأیید شدند. در انتها ارتباط بین آلل CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: در جمعیت موردمطالعه، فراوانی واریانت CYP2D6*4 ، 7 % بود و این آلل در حالت هموزیگوت مشاهده نشد. ارتباط آماری معنیداری بین این پلیمورفیسم و پاسخ به آتورواستاتین وجود نداشت. فراوانی آللی مشاهده شده مشابه با یافتههای قبلی حاصل از بررسی افراد سالم ایرانی بود. عدم وجود ارتباط میان پلیمورفیسم CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین ممکن است به علت کم بودن فراوانی این واریانت در جمعیت مورد بررسی باشد.
نتیجه گیری: باتوجهبه یافتههای این پژوهش، به نظر میرسد پلیمورفیسم CYP2D6*4 عامل متابولیسم ضعیف در متابولیزکنندههای ضعیف شمال ایران نباشد؛ بنابراین، برای تشخیص متابولیزکنندههای ضعیف در این منطقه، مطالعات گستردهتری بر روی سایر ژنها توصیه میشود.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
تخصصي دریافت: 1401/1/24 | پذیرش: 1401/8/1 | انتشار: 1401/1/1