Journal of Guilan University of Medical Sciences
مجله علوم پزشکی گیلان
JGUMS
Literature & Humanities
http://journal.gums.ac.ir
1
admin
2383-4307
2423-4818
10.32598
fa
jalali
1397
4
1
gregorian
2018
7
1
27
106
online
1
fulltext
fa
تاثیر اناستیلسیستئین بر فاکتورهای استرس اکسیداتیو، ذرات چربی و گلوکز در سرم خون رتهای نر آلزایمری شده با استرپتوزوتوسین
Effect of N -acetyl-Cysteine on Serum Oxidative Stress Factors, lipid Particles and Glucose in Streptozotocin-Induced Alzheimeric Male Rats
تخصصي
Special
پژوهشي
Research
<strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">آلزایمر یک بیماری نورو‏دژنراتیو پیش‏رونده است که به اختلال حافظه، کاهش کار‏کردهای شناختی و تغییر رفتاری میانجامد. برخی پژوهشها نشان داده که آنتی‏اکسیدان‏ها اثر مثبت بر کاهش اختلال آسیب نورونی در مغز دارند. </span></span></strong><br>
<strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">هدف:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> تعیین تاثیر ان‏استیل‏سیستئین به ‏عنوان آنتی‏اکسیدانی نیرومند بر فاکتورهای استرس اکسیداتیو، میزان گلوکز و ذرات چربی در سرم خون رت‎های نر آلزایمری شده با استرپتوزوتوسین بررسی شد.</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></strong><br>
<strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‏ها:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">در این مطالعه تجربی 24 سر رت نر بالغ با وزن تقریبی 220-250 گرم به 4 گروه سالین، استرپتوزوتوسین، استرپتوزوتوسین به ‏همراه ان‏استیل‏سیستئین و ان‏استیل‏سیستئین به ‏تنهایی بخش شدند. تزریق استرپتوزوتوسین(</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">mg/kg</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">3) به ‏صورت داخل‏ بطنی در روز اول و سوم پس از کانول‏گذاری و تزریق سالین(</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">ml/kg</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> 1) یا ان‏استیل‏سیستئین(</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">mg/kg</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">300) در روز چهارم پس از کانول‏گذاری به ‏صورت داخل‏صفاقی انجام شد. حافظه جانوران با</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">دستگاه یادگیری پرهیزی غیرفعال ارزیابی و سرم</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">‎</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> خون برای بررسی سطوح مالون‎دی‎آلدهید، آنتی</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">‏</span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">اکسیدان کل و سوپراکسیددیسموتاز، گلوکز و ذرات چربی بررسی شد. </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;"></span></span></span></strong><br>
<strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">استرپتوزوتوسین به‏ طور معنیدار سبب کاهش بازخوانی حافظه(001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">)، کاهش میزان آنتی</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">‎</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">اکسیدان کل(001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">) و کاهش سطح سوپراکسیددیسموتاز(001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">) و افزایش سطح مالون</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">‎</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">دی</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">‎</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">آلدهید(001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">) نسبت به گروه کنترل شد اما تاثیر معنیدار بر میزان گلوکز و ذرات چربی سرم خون در مقایسه با گروه کنترل نداشت. تزریق ان‏استیل‏سیستئین منجر به بهبود بازخوانی حافظه(001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">) و فاکتورهای استرس اکسیداتیو سرم نسبت به گروه استرپتوزوتوسین شد(001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">). تزریق ان‏استیل‏سیستئین به تنهایی نتوانست به</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">‎</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">طور معنی دار فاکتورهای‏ اندازه گیری شده را نسبت به گروه کنترل بهبود دهد(05/0<</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">). همچنین، تزریق ان‏استیل‏سیستئین به کاهش سطح گلوکز (05/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">، تری‏گلیسرید(001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">LDL</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> (001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> و افزایش </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">HDL</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> (01/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">(p<</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> نسبت به گروه کنترل انجامید. </span></span></strong><br>
<strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‏گیری:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;">به ‏نظر میرسد که ان‏استیل‏سیستئین به دلیل ویژگی آنتی‏اکسیدانی توان کاهش اثر </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">STZ</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:8.0pt;"> برکاستی حافظه را داشته و از راه تعدیل برخی فاکتورهای خطرساز مانند گلوکز، ذرات چربی و کاهش ‏استرس اکسیداتیو در پیشگیری و درمان بیماریهای نورودژنرتیو مانند آلزایمر موثر است.</span></span></strong>
<strong>Introduction:</strong> Alzheimer’s disease is a progressive degenerative disease which causes memory disorders, decreases cognitive func tions and behavioural changes. Some studies have indicated that antioxidants have a positive effect on the reduction of neuronal dam age disorders in the brain<span dir="RTL">.</span><br>
<strong>Objective:</strong> In this study, the effects of N -acetyl-cysteine as a potent antioxidant on serum oxidative stress factors in Streptozotocin-induced Alzheimeric male rats were investigated.<br>
<strong>Materials and Methods:</strong> In this experimental study, 24 rats were divided into 4 groups; divided into four groups (n=8): Saline, Streptozotocin<span dir="RTL">) </span>STZ<span dir="RTL">(</span>, Streptozotocin in combination with N-acetyl-cysteine<span dir="RTL">‏</span>(NAC) and NAC alone. Intracerebroventricular administrations of STZ (3mg/kg) on the first and the third day of the surgery and Intraperitoneally administrations of saline(ml/kg) or NAC<span dir="RTL">‏</span>(300mg/kg) on the fourth day after the surgery was performed. The animals’ memory was evaluated through passive task and Blood serums were used to measure the levels of malondialdehyde, total antioxidant, superoxide dismutase, glucose and lipid particles.<br>
<strong>Results:</strong> STZ significantly reduced memory retrieval (p<0/001), decreased levels of total antioxidant (p<0/001) and superoxide dismutase (p<0/001) and increased lipid peroxidation level (p<0/001), compared with that in the control group. But no significant effect on Glucose level and lipid serum particles was observed, compared with the control group (p>0/05). Administration of NAC improved memory retrieval (p<0/001). The administration of NAC alone didn’t<span dir="RTL">‏</span> have cause any significant difference, compared to the control group (p>0/05). Also, the injection of NAC led to decreased levels of glucose (p<0/05), Triglyceride (p<0/001), LDL<span dir="RTL">‏</span>(p<0/001) and increased HDL(p<0/01) compared with the control group.<br>
<strong>Conclusion:</strong> It seems that NAC because of its antioxidant properties can reduce effect of memory impairment induced by STZ and it can be effective in prevention and treatment neurodegenerative diseases including Alzheimer disease by modulating some risk factors such as glucose, lipid particle and reducing of oxidative stress.<br>
<strong>Conflict of interest: non declared</strong>
استرپتوزوسین/ استرس اکسیداتیو/ بیماری آلزایمر/ سیستئین/ گلوکز/ لپیدها
Alzheimer Disease Cysteine Glucose Lipids Oxidative Stress Streptozotocin
54
64
http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-103&slc_lang=fa&sid=1
N
Darbandi
دکترنیلوفر
دربندی
https://orcid.org/0000-0001-6888-8745
Yes
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، ایران
M
Tajiani
مهشید
تاجیانی
No
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، ایران
H R
Momeni
دکترحمیدرضا
مومنی
https://orcid.org/0000-0002-1361-5771
No
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، ایران