دوره 25، شماره 97 - ( 1-1395 )                   جلد 25 شماره 97 صفحات 28-20 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghasemzadeh Qazvini M, Salehi Z, Saeidi Saedi H. The Relationship of XPC Poly AT Sequence with Breast Cancer. JGUMS 2016; 25 (97) :20-28
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-1147-fa.html
قاسم‌زاده قزوینی معصومه، صالحی زیور، سعیدی ساعدی حمید. بررسی پیوستگی پیاپی بودن پلی AT ژن XPC در بیماران دچار بدخیمی پستان. مجله علوم پزشکی گیلان. 1395; 25 (97) :20-28

URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-1147-fa.html


1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران ، geneticzs@yahoo.co.uk
3- گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
چکیده:   (5783 مشاهده)

چکیده

مقدمه: سرطان پستان افزون شدن بدخیم سلول‌های اپی‌تلیالی مجاری یا لوب‌های پستان است. انباشتگی آسیب‌های DNA به‌عنوان عاملی مهم در بروز سرطان پستان است. یکی از مهم‌ترین سازوکار‌های دفاعی، راه بازسازی برداشت نوکلئوتیدی (NER) است. آشفتگی در بیان ژن‌های ترمیم  DNAنقش مهمی در سرطان‌زایی پستان ایفا می‌کند. XPC(Xeroderma pigmentosum, complementation group C) ژنی مهم در مسیر NER است که به شناسایی آسیب در DNA می‌پردازد. توالی پلیAT (PAT) یکی از بخش‌های پلی‌مورف مهم در این ژن است.

هدف: بررسی پیوستگی پلی‌مورفیسم PAT ژن XPC با سرطان پستان

مواد و روش‌ها: در این بررسی مورد- شاهدی، 79 نمونه سرطانی و 120 نمونه سالم ارزیابی شدند. ژنوتیپ‌های گوناگون پلی‌مورفیسم PAT ژن XPC، با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) تعیین شد و آنالیز آماری با نرم‌افزار MedCalc (نسخه 1/12) صورت گرفت.

نتایج: در نمونه‌های سرطانی، پراکنش ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 66%، 10%، و 24% و در گروه کنترل، توزیع ژنوتیپی PAT-/-، PAT-/+ و PAT+/+ به ترتیب 71%، 19%، و 10% بود. فراوانی‌های ژنوتیپی تفاوت معنی‌داری بین دو گروه نشان داد (01/0P=). فراوانی الل PAT+ به‌طور چشمگیر در گروه بیمار (30/0) نسبت به گروه کنترل (20/0) بیشتر بود (02/0P=).

نتیجه‌گیری: شاید پلی‌مورفیسم توالی پلیAT ژن XPC عامل ژنتیکی آماده‌کننده ابتلای به سرطان پستان در جمعیت بوده است. با این وجود برای تعیین نقش این پلی‌مورفیسم ژن XPC در سرطان پستان جمعیت بزرگ‌تری مورد نیاز است.

متن کامل [PDF 241 kb]   (1743 دریافت)    
مقاله مروری: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1395/1/15 | پذیرش: 1395/1/15 | انتشار: 1395/1/15

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Guilan University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb