Saheb-ghadam-lotfi A, .Saber S, .HamidiAlamdary D. Examination of Phenotypes and Inhibitory Activation of Alpha 1-Anti trypsin in Patients with Amphysema. JGUMS 1998; 7 (25 and 26) :62-68
URL:
http://journal.gums.ac.ir/article-1-1956-fa.html
1- استادیار گروه بیوشیمی - دانشگاه تربیت مدرس دانشکده علوم پزشکی تهران
2- استاد یار بخش ریه - دانشگاه علوم پزشکی تهران بیمارستان شریعتی
3- دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی
چکیده: (2286 مشاهده)
خلاصه
آلفا- یک آنتی تریپسین، از عمدهترین سرین پروتئازهای سرم انسان است که چندین پروتئاز را مهار میکند. این مهارکننده پروتئازها اهرم غیراختصاصی در دفاع همورال بدن بشمار میرود و تحت شرایط عفونت حاملگی بطور قابل ملاحظهای افزایش مییابد. همچنین سلامت ریه منوط به حفظ تعادل پروتئاز آنتی پروتئاز میباشد و آلفا-۱-آنتیتریپسین نقش مهمی در این تعادل بعهده دارد لذا تعیین مقدار آن در بیماریهای تخریبی بافت ریه از اهمیت خاصی برخوردار است. بدلیل تنوع ژنتیکی این آنزیم دارای ایزوآنزیمهای متعدد بوده و فنوتیپهای مختلفی را بسته به نوع بیماری تشکیل میدهد و کمیتهای آللهای این آنتیپروتئازها متفاوت خواهد بود. در این بررسی از تعداد سی نفر بیمار مرد مراجعه کننده به بخش ریه بیمارستان امام خمینی تهران با میانگین سنی ( 47/18 + 37/47) نمونه خون گرفته شد، قبلا" ابتلا این بیماران به آمفیزم ریوی توسط پزشک معالج تأیید شده بود. از تعداد سی نفر داوطلب مرد با میانگین سنی (39/5 + 73/30) نیز نمونهگیری خون به عمل آمد، میزان ظرفیت مهاری تریپسین (TIC) با روش اسپکتروفوتومتری و با سوبسترای مناسب تریپسین اندازهگیری شد، فنوتیپها نیز به کمک سرم استاندارد تهیه شده از آزمایشگاه رفرانس جهانی آلفا-۱- آنتیتریپسین در نروژ تهیه گردید. نتایج بررسی نشان میدهد که TIC بیماران و افراد کنترل با 05/0≥P دارای اختلاف معنیداری میباشد، تعیین فنوتیپها بیانگر یکسانی فنوتیپها و نیز آللهای بیماران و افراد کنترل بوده است.
بنابراین میتوان نتیجه گرفت که اولا" چون همه بیماران فنوتیپ طبیعی داشتهاند نقش عوامل ژنتیکی در بروز آمفیزم چشمگیر نیست .ثانیا"علی رغم بالا بودن TIC در بیماران، فنوتیپها طبیعی است بنابراین از روی مقدار TIC نمیتوان فنوتیپها را بدرستی مشخص نمود و احتیاج به روشهای مطمئنتری مانند الکتروفورز کانونی میباشد.
مقاله مروری:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
تخصصي دریافت: 1397/12/25 | پذیرش: 1397/12/25 | انتشار: 1397/12/25