1- گروه زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد،ایران
چکیده: (2247 مشاهده)
بیماری های عروق کرونری عامل اصلی مرگ و میر در جوامع صنعتی هستند. طیف گستردهای از نشانههای بالینی مانند آنژین صدری، انفارکتوس میوکارد و مرگ ناگهانی قلبی در بیماران دیده میشود. به تازگی با بررسی شجره های خانوادگی در بیماران، پایه ژنتیکی و وراثتپذیری این بیماری شناسایی شده است. با این وجود درک علل ژنتیکی بیماری های عروق کرونری به دلیل ناهمگونی علایم بالینی و فرآیندهای پاتوفیزیولوژی درگیر بسیار پیچیده است که دلیل آن تعامل فاکتورهای ژنتیکی و محیطی است. این مقاله مروری، هتروژنیسیتی دخیل در بروز بیماری های عروق کرونری را برای درک بهتر مطالعات ژنتیکی، توضیح می دهد و منجر به فهم بهتر مکانیسمهای توارثی بیماری خواهد شد. چنین مطالعاتی میتواند همراهی واریانتهای شایع در ژنهای کاندید و همچنین، ارتباط تعداد زیادی از جایگاههای ژنی موثر را با خطر بیماریهای کرونری آشکار کند. تعیین توالی ژنی در مقیاس زیاد و مطالعات کاربردی، درک بهتر عوامل خطرساز زیستی را فراهم میکند و باعث فهم دقیق بیولوژی بیماری شده و در ارائه روشهای درمانی جدید کمک بسزایی خواهد کرد. افزون بر این، چنین مطالعات مروری سبب میشوند تا آزمایشهای ژنتیکی با رویکرد پزشکی بتوانند در تشخیص زیر گروههای بیماران در معرض خطر بیماری عروق کرونر مناسب باشند و در فرایندهای پیشگیری یا درمان بکار روند.
مقاله مروری:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
تخصصي دریافت: 1399/6/18 | پذیرش: 1399/4/10 | انتشار: 1399/4/10