دوره 32، شماره 1 - ( 1-1402 )
جلد 32 شماره 1 صفحات 53-40 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Asadollahpour R, Khaghani F, Mirbolouk F, Kianmehr A, Goodarzvand O, Dabirian S, et al . Association of CYP2D6*4 Polymorphism With Response to Atorvastatin in Patients With High Low-Density Lipoprotein Level in Northern Iran, Guilan Provice. JGUMS 2023; 32 (1) :40-53
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2552-fa.html
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2552-fa.html
اسدالله پور راضیه، خاقانی فائزه، میربلوک فردین، کیانمهر انور سادات، گودرزوند امید، دبیریان سارا، و همکاران.. پلی‌مورفیسم غیرعملکردی CYP2D6*4؛ گزارش فراوانی و بررسی ارتباط با پاسخ به آتورواستاتین در بیماران مبتلا به LDL خون بالا در شمال ایران، استان گیلان. مجله علوم پزشکی گیلان. 1402; 32 (1) :40-53
راضیه اسدالله پور1 
، فائزه خاقانی2 ، فردین میربلوک3 ، انور سادات کیانمهر4 ، امید گودرزوند2 ، سارا دبیریان2 ، محمدصادق علیپور5 ، احسان زمانی6 ، مهدی عوضعلی پور* 7
، فائزه خاقانی2 ، فردین میربلوک3 ، انور سادات کیانمهر4 ، امید گودرزوند2 ، سارا دبیریان2 ، محمدصادق علیپور5 ، احسان زمانی6 ، مهدی عوضعلی پور* 7
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
2- گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشکده پزشکی، گروه قلب بیمارستان حشمت، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
4- گروه زیست‌فناوری پزشکی، دانشکده فناوری‌های نوین، دانشگاه علوم‌پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
5- مرکز تحقیقات و آموزش آمار، مرکز آمار ایران، تهران، ایران.
6- گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
7- گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران. ، evazalipour@gums.ac.ir
2- گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشکده پزشکی، گروه قلب بیمارستان حشمت، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
4- گروه زیست‌فناوری پزشکی، دانشکده فناوری‌های نوین، دانشگاه علوم‌پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
5- مرکز تحقیقات و آموزش آمار، مرکز آمار ایران، تهران، ایران.
6- گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
7- گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران. ، evazalipour@gums.ac.ir
چکیده: (815 مشاهده)
زمینه: تفاوت‌های ژنتیکی از علل مهم پاسخ متفاوت افراد به استاتین‌ها هستند. یکی از مهم‌ترین آنزیم‌های دخیل در متابولیسم دارو، CYP2D6 است که توسط ژن CYP2D6 کدگذاری می‌شود. افرادی که حامل دو آلل غیرعملکردی در این ژن هستند به‌‌عنوان متابولیزکننده ضعیف در نظر گرفته می‌شوند. شناخت متابولیزکننده‌های ضعیف می‌تواند در پیشگیری از عوارض جانبی داروها کمک‌کننده باشد.
هدف: در این مطالعه برای اولین‌بار ارتباط بین شایع‌ترین آلل غیرعملکردی ژن CYP2D6 یعنی CYP2D6*4 و پاسخ آن به آتورواستاتین در افراد ایرانی بررسی شد.
روش‌ها: تعداد 180 فرد مبتلا به LDL بالا به‌مدت 8 هفته داروی آتورواستاتین مصرف کردند. سپس پاسخ آن‌ها به دارو ارزیابی شد. بیماران ازنظر وجود پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 با استفاده از روش ARMS-PCR بررسی شدند. نتایج بررسی ژنتیکی با توالی‌یابی سنگر تأیید شدند. درانتها ارتباط بین آلل CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین ارزیابی شد.
یافته‌ها: در جمعیت مورد مطالعه، فراوانی واریانت CYP2D6*4، 7 درصد بود و این آلل در حالت هموزیگوت مشاهده نشد. ارتباط آماری معنی‌داری بین این پلی‌مورفیسم و پاسخ به آتورواستاتین وجود نداشت. فراوانی آللی مشاهده‌شده مشابه با یافته‌های قبلی حاصل از بررسی افراد سالم ایرانی بود. عدم وجود ارتباط میان پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین ممکن است به علت کم بودن فراوانی این واریانت در جمعیت مورد بررسی باشد.
نتیجه‌گیری: باتوجه‌به یافته‌های این پژوهش، به نظر می‌رسد پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 عامل متابولیسم ضعیف در متابولیزکننده‌های ضعیف شمال ایران نباشد؛ بنابراین برای تشخیص متابولیزکننده‌های ضعیف در این منطقه، انجام مطالعات گسترده‌تری روی سایر ژن‌ها توصیه می‌شود.
هدف: در این مطالعه برای اولین‌بار ارتباط بین شایع‌ترین آلل غیرعملکردی ژن CYP2D6 یعنی CYP2D6*4 و پاسخ آن به آتورواستاتین در افراد ایرانی بررسی شد.
روش‌ها: تعداد 180 فرد مبتلا به LDL بالا به‌مدت 8 هفته داروی آتورواستاتین مصرف کردند. سپس پاسخ آن‌ها به دارو ارزیابی شد. بیماران ازنظر وجود پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 با استفاده از روش ARMS-PCR بررسی شدند. نتایج بررسی ژنتیکی با توالی‌یابی سنگر تأیید شدند. درانتها ارتباط بین آلل CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین ارزیابی شد.
یافته‌ها: در جمعیت مورد مطالعه، فراوانی واریانت CYP2D6*4، 7 درصد بود و این آلل در حالت هموزیگوت مشاهده نشد. ارتباط آماری معنی‌داری بین این پلی‌مورفیسم و پاسخ به آتورواستاتین وجود نداشت. فراوانی آللی مشاهده‌شده مشابه با یافته‌های قبلی حاصل از بررسی افراد سالم ایرانی بود. عدم وجود ارتباط میان پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین ممکن است به علت کم بودن فراوانی این واریانت در جمعیت مورد بررسی باشد.
نتیجه‌گیری: باتوجه‌به یافته‌های این پژوهش، به نظر می‌رسد پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 عامل متابولیسم ضعیف در متابولیزکننده‌های ضعیف شمال ایران نباشد؛ بنابراین برای تشخیص متابولیزکننده‌های ضعیف در این منطقه، انجام مطالعات گسترده‌تری روی سایر ژن‌ها توصیه می‌شود.
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تماس با ما
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان
رشت - دانشگاه علوم پزشکی گیلان - معاوت تحقیقات و فناوری - دفتر مجله
کد پستی : 93345-41938
تلفن نمابر: 0133330939
وبسایت: http://journal.gums.ac.ir
ایمیل: medjour@gums.ac.ir
