دوره 32، شماره 1 - ( 1-1402 )                   جلد 32 شماره 1 صفحات 53-40 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Asadollahpour R, Khaghani F, Mirbolouk F, Kianmehr A, Goodarzvand O, Dabirian S, et al . Association of CYP2D6*4 Polymorphism With Response to Atorvastatin in Patients With High Low-Density Lipoprotein Level in Northern Iran, Guilan Provice. JGUMS 2023; 32 (1) :40-53
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2552-fa.html
اسدالله پور راضیه، خاقانی فائزه، میربلوک فردین، کیانمهر انور سادات، گودرزوند امید، دبیریان سارا، و همکاران.. پلی‌مورفیسم غیرعملکردی CYP2D6*4؛ گزارش فراوانی و بررسی ارتباط با پاسخ به آتورواستاتین در بیماران مبتلا به LDL خون بالا در شمال ایران، استان گیلان. مجله علوم پزشکی گیلان. 1402; 32 (1) :40-53

URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2552-fa.html


1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
2- گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشکده پزشکی، گروه قلب بیمارستان حشمت، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
4- گروه زیست‌فناوری پزشکی، دانشکده فناوری‌های نوین، دانشگاه علوم‌پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
5- مرکز تحقیقات و آموزش آمار، مرکز آمار ایران، تهران، ایران.
6- گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران.
7- گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم‌پزشکی گیلان، رشت، ایران. ، evazalipour@gums.ac.ir
چکیده:   (877 مشاهده)
زمینه: تفاوت‌های ژنتیکی از علل مهم پاسخ متفاوت افراد به استاتین‌ها هستند. یکی از مهم‌ترین آنزیم‌های دخیل در متابولیسم دارو، CYP2D6 است که توسط ژن CYP2D6 کدگذاری می‌شود. افرادی که حامل دو آلل غیرعملکردی در این ژن هستند به‌‌عنوان متابولیزکننده ضعیف در نظر گرفته می‌شوند. شناخت متابولیزکننده‌های ضعیف‌ می‌تواند در پیشگیری از عوارض جانبی داروها کمک‌کننده باشد. 
هدف: در این مطالعه برای اولین‌بار ارتباط بین شایع‌ترین آلل غیرعملکردی ژن CYP2D6 یعنی CYP2D6*4 و پاسخ آن به آتورواستاتین در افراد ایرانی بررسی شد.
روش‌ها: تعداد 180 فرد مبتلا به LDL بالا به‌مدت 8 هفته داروی آتورواستاتین مصرف کردند. سپس پاسخ آن‌ها به دارو ارزیابی شد. بیماران ازنظر وجود پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 با استفاده از روش ARMS-PCR بررسی شدند. نتایج بررسی ژنتیکی با توالی‌یابی سنگر تأیید شدند. درانتها ارتباط بین آلل CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین ارزیابی شد.
یافته‌ها: در جمعیت مورد مطالعه، فراوانی واریانت CYP2D6*4، 7 درصد بود و این آلل در حالت هموزیگوت مشاهده نشد. ارتباط آماری معنی‌داری بین این پلی‌مورفیسم و پاسخ به آتورواستاتین وجود نداشت. فراوانی آللی مشاهده‌شده مشابه با یافته‌های قبلی حاصل از بررسی افراد سالم ایرانی بود. عدم وجود ارتباط میان پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 و پاسخ به آتورواستاتین ممکن است به علت کم بودن فراوانی این واریانت در جمعیت مورد بررسی باشد.
نتیجه‌گیری: باتوجه‌به یافته‌های این پژوهش، به نظر می‌رسد پلی‌مورفیسم CYP2D6*4 عامل متابولیسم ضعیف در متابولیزکننده‌های ضعیف شمال ایران نباشد؛ بنابراین برای تشخیص متابولیزکننده‌های ضعیف در این منطقه، انجام مطالعات گسترده‌تری روی سایر ژن‌ها توصیه می‌شود.
واژه‌های کلیدی: آتورواستاتین، CYP2D6، پلی‌مورفیسم، LDL
متن کامل [PDF 6987 kb]   (254 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (356 مشاهده)  
مقاله مروری: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1401/1/24 | پذیرش: 1401/8/1 | انتشار: 1402/1/12

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Guilan University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb