دوره 33، شماره 3 - ( 7-1403 )
جلد 33 شماره 3 صفحات 325-310 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Aghagolzadeh M, Moazedi A, Najafzadehvarzi H, Parsian H. Effects of Rotenone and Resveratrol on Apoptosis and Oxidative Stress in Ovariectomized Rats. JGUMS 2024; 33 (3) :310-325
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2614-fa.html
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2614-fa.html
آقاگل زاده محبوبه، معاضدی احمد علی، نجف زاده ورزی حسین، پارسیان هادی. اثر روتنون و رسوراترول بر آپوپتوز و استرس اکسیداتیو در رت‌های اوارکتومی‌شده. مجله علوم پزشکی گیلان. 1403; 33 (3) :310-325
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
2- گروه فارماکولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران.
3- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران.
2- گروه فارماکولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران.
3- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران.
چکیده: (1489 مشاهده)
زمینه قرار گرفتن در معرض نوروتوکسین‌ها به افزایش ابتلا به بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی منجر می‌شود. در شروع و پیشرفت اختلالات، استرس اکسیداتیو و آپوپتوز نقش محوری دارند و کاهش استروژن، استرس اکسیداتیو و آپوپتوز ناشی از بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی را در افراد منوپوز تشدید می‌کند. بنابراین استفاده از رسوراترول با خواص آنتی‌اکسیدانی و محافظتی که مسیرهای پیام‌رسانی مشترک با استروژن دارد می‌تواند رویکرد درمانی مفیدی در جلوگیری از پیشرفت استرس اکسیداتیو و آپوپتوز باشد.
هدف پژوهش حاضر اثر حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای آنتی‌اکسیدانی و آپوپتوزی ناشی از روتنون را در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی بررسی کرده است.
روش‌ها در این مطالعه 30 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 6 تایی بدین ترتیب روتنون (5 میلی‌گرم)، اوارکتومی، اوارکتومی+روتنون، اوارکتومی+رسوراترول (40 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و اوارکتومی+روتنون+رسوراترول تقسیم شدند. روتنون و رسوراترول به‌ترتیب به‌صورت داخل صفاقی و خوراکی 21روز تجویز شدند. در پایان، فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز، مقدار مالون‌دی‌آلدهید و بیان ژن‌های BAX و Bcl2 در هیپوکامپ اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها فعالیت آنزیم و بیان ژن BCL2 در گروه‌های دریافت‌کننده روتنون و اوارکتومی به‌طور معنی‌داری کاهش یافت، در‌حالی‌که بیان ژن BAX و سطح MDA به‌طور قابل‌توجهی افزایش پیدا کرد. رسوراترول به‌طور معنی‌داری فعالیت آنزیم (57/9±1/94 واحد بر میلی‌گرم پروتئین) و بیان BCL2 (0/78±0/05) را در گروه اوارکتومی+ روتنون + رسوراترول افزایش داد (P<0/001). همچنین، رسوراترول به‌طور معنی‌داری بیان BAX (4/5±0/11) و سطح MDA (1/91±22/35میکرومول بر گرم) را در این گروه کاهش داد (P≤0/001).
نتیجه‌گیری رسوراترول اثرات همزمان کاهش استروژن و مصرف روتنون بر تغییرات بیان ژن‌های آپوپتوز و عوامل استرس اکسیداتیو را اصلاح کرده و به سطح نرمال بازگرداند.
هدف پژوهش حاضر اثر حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای آنتی‌اکسیدانی و آپوپتوزی ناشی از روتنون را در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی بررسی کرده است.
روش‌ها در این مطالعه 30 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 6 تایی بدین ترتیب روتنون (5 میلی‌گرم)، اوارکتومی، اوارکتومی+روتنون، اوارکتومی+رسوراترول (40 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و اوارکتومی+روتنون+رسوراترول تقسیم شدند. روتنون و رسوراترول به‌ترتیب به‌صورت داخل صفاقی و خوراکی 21روز تجویز شدند. در پایان، فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز، مقدار مالون‌دی‌آلدهید و بیان ژن‌های BAX و Bcl2 در هیپوکامپ اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها فعالیت آنزیم و بیان ژن BCL2 در گروه‌های دریافت‌کننده روتنون و اوارکتومی به‌طور معنی‌داری کاهش یافت، در‌حالی‌که بیان ژن BAX و سطح MDA به‌طور قابل‌توجهی افزایش پیدا کرد. رسوراترول به‌طور معنی‌داری فعالیت آنزیم (57/9±1/94 واحد بر میلی‌گرم پروتئین) و بیان BCL2 (0/78±0/05) را در گروه اوارکتومی+ روتنون + رسوراترول افزایش داد (P<0/001). همچنین، رسوراترول به‌طور معنی‌داری بیان BAX (4/5±0/11) و سطح MDA (1/91±22/35میکرومول بر گرم) را در این گروه کاهش داد (P≤0/001).
نتیجه‌گیری رسوراترول اثرات همزمان کاهش استروژن و مصرف روتنون بر تغییرات بیان ژن‌های آپوپتوز و عوامل استرس اکسیداتیو را اصلاح کرده و به سطح نرمال بازگرداند.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تمامی آثار مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان تحت مجوز
Creative Commons
Attribution-NonCommercial 4.0 است.
تماس با ما
کد پستی : 93345-41938
تلفن نمابر: 0133330939
وبسایت: http://journal.gums.ac.irو ایمیل: medjour@gums.ac.ir
