مقالات پذیرفته شده
برگشت به فهرست مقالات |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: EE/1400/3/02/10568/scu.ac.ir
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
2- دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل، ایران ، h.najafzadeh.varrzi@gmail.com
3- مرکزتحقیقات زیست شناسی سلولی و مولکولی، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران،
2- دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل، ایران ، h.najafzadeh.varrzi@gmail.com
3- مرکزتحقیقات زیست شناسی سلولی و مولکولی، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران،
چکیده: (136 مشاهده)
زمینه: قرار گرفتن در معرض نوروتوکسین‌ها منجر به افزایش ابتلا به بیماریهای تحلیل برنده عصبی می‌گردد. استرس اکسیداتیو و آپوپتوز در شروع و پیشرفت اختلالات نقش محوری دارند. کاهش استروژن، استرس اکسیداتیو و آپوپتوز ناشی از بیماریهای تحلیل برنده عصبی را در افراد منوپوز تشدید می‌کند. بنابراین استفاده از رسوراترول با خواص آنتی‌اکسیدانی و محافظتی که مسیرهای پیام رسانی مشترک با استروژن دارد می‌تواند رویکرد درمانی مفیدی در جلوگیری از پیشرفت استرس اکسیداتیو و آپوپتوز باشد.
هدف: پژوهش حاضر اثر حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای آنتی‌اکسیدانی و آپوپتوزی ناشی از روتنون را در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی مورد بررسی قرار داد.
روش‌ها: در این مطالعه 30 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 6 تایی: روتنون(5 میلی‌گرم)،اوارکتومی،اوارکتومی+روتنون،اوارکتومی+ رسوراترول(40 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و اوارکتومی+ روتنون+ رسوراترول تقسیم شدند. روتنون و رسوراترول به ترتیب به صورت داخل صفاقی و خوراکی 21روز تجویز شدند.در پایان، فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز، مقدار مالون دی آلدهید و بیان ژنهای BAX وBcl2 در هیپوکامپ اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها: فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز و بیان ژن Bcl2 در گروه روتنون و اوارکتومی بطور معنی‌داری کاهش و بیان ژنBAX و مقدار مالون دی آلدهید به‌طور معنی‌داری افزایش یافت. رسوراترول فعالیت آنزیم(1.94±57.9 واحد در میلی گرم) و بیان ژن Bcl2(0.05±0.78) را در گروه اوارکتومی+ روتنون+ رسوراترول به‌طور قابل توجهی افزایش داد(P<0.001). همچنین رسوراترول میزان بیانBAX (0.11±4.5)ومالون دی آلدهید(µM/m 1.91±22.35) را در این گروه‌بطور معنی داری کاهش داد(P<0.001).
نتیجه‌گیری: رسوراترول اثرات همزمان نبود استروژن و مصرف روتنون بر تغییرات بیان ژن آپوپتوز و فاکتوهای استرس اکسیداتیو را به سمت نرمال اصلاح کرد.
هدف: پژوهش حاضر اثر حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای آنتی‌اکسیدانی و آپوپتوزی ناشی از روتنون را در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی مورد بررسی قرار داد.
روش‌ها: در این مطالعه 30 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 6 تایی: روتنون(5 میلی‌گرم)،اوارکتومی،اوارکتومی+روتنون،اوارکتومی+ رسوراترول(40 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و اوارکتومی+ روتنون+ رسوراترول تقسیم شدند. روتنون و رسوراترول به ترتیب به صورت داخل صفاقی و خوراکی 21روز تجویز شدند.در پایان، فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز، مقدار مالون دی آلدهید و بیان ژنهای BAX وBcl2 در هیپوکامپ اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها: فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز و بیان ژن Bcl2 در گروه روتنون و اوارکتومی بطور معنی‌داری کاهش و بیان ژنBAX و مقدار مالون دی آلدهید به‌طور معنی‌داری افزایش یافت. رسوراترول فعالیت آنزیم(1.94±57.9 واحد در میلی گرم) و بیان ژن Bcl2(0.05±0.78) را در گروه اوارکتومی+ روتنون+ رسوراترول به‌طور قابل توجهی افزایش داد(P<0.001). همچنین رسوراترول میزان بیانBAX (0.11±4.5)ومالون دی آلدهید(µM/m 1.91±22.35) را در این گروه‌بطور معنی داری کاهش داد(P<0.001).
نتیجه‌گیری: رسوراترول اثرات همزمان نبود استروژن و مصرف روتنون بر تغییرات بیان ژن آپوپتوز و فاکتوهای استرس اکسیداتیو را به سمت نرمال اصلاح کرد.
| بازنشر اطلاعات | |
 | این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تماس با ما
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان
رشت - دانشگاه علوم پزشکی گیلان - معاوت تحقیقات و فناوری - دفتر مجله
کد پستی : 93345-41938
تلفن نمابر: 0133330939
وبسایت: http://journal.gums.ac.ir
ایمیل: medjour@gums.ac.ir
