دوره 34، شماره 4 - ( 10-1404 )
جلد 34 شماره 4 صفحات 453-438 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 0
Ethics code: IR.YAZD.REC.1402.058
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Zamani F, Nematzadeh Soteh N, Heidari M M, Chamani R, Khatami M, Moradi A. The Effect of Tumstatin and Canstatin-Derived Angiogenesis Inhibitor Peptides on FAK Expression in an Animal Model of Breast Cancer. JGUMS 2025; 34 (4) :438-453
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2776-fa.html
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2776-fa.html
زمانی فاطمه، نعمت زاده سوته نیلوفر، حیدری محمد مهدی، چمنی ریحانه، خاتمی مهری، مرادی علی. اثر پپتیدهای مهارکننده رگزایی مشتق از تومستاتین و کانستاتین بر بیان FAK در مدل حیوانی سرطان پستان. مجله علوم پزشکی گیلان. 1404; 34 (4) :438-453
فاطمه زمانی1 
، نیلوفر نعمت زاده سوته1 ، محمد مهدی حیدری1 ، ریحانه چمنی*1 ، مهری خاتمی1 ، علی مرادی2
، نیلوفر نعمت زاده سوته1 ، محمد مهدی حیدری1 ، ریحانه چمنی*1 ، مهری خاتمی1 ، علی مرادی2
1- گروه زیستشناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران.
2- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتیدرمانی شهید صدوقی ، یزد، ایران.
2- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتیدرمانی شهید صدوقی ، یزد، ایران.
چکیده: (706 مشاهده)
زمینه افزایش بیان کیناز چسبندگی کانونی (FAK) میتواند موجب پیشرفت و متاستاز تومور ازطریق تحریک تکثیر و رگزایی سلولهای سرطانی شود. کانستاتین و تومستاتین پروتئینهای مشتق از کلاژن IV بوده که میتوانند با مهار رگزایی از رشد تومور جلوگیری کنند.
هدف مطالعه حاضر به بررسی اثر پپتیدهای مشتق از کانستاتین و تومستاتین بر میزان رشد تومور پستان در مدل حیوانی و بیان FAK در بافت تومور میپردازد.
روشها تومورها با تزریق سلولهای 4T1 به پهلوی موشها ایجاد شدند. به گروههای تیمار دُز 5 میلیگرم بر کیلوگرم در روز از پپتیدها و به گروه کنترل حجم مساوی از بافر بهصورت صفاقی بهمدت 12 روز تزریق شد (3=n). ابعاد تومورها اندازهگیری و حجم تومورها با فرمول 52/0× (بزرگترین قطر) ×2(کوچکترین قطر) محاسبه شد. در پایان تومورها برداشته و استخراج RNA از بافتها انجام شد. سنتز cDNA با استفاده از پرایمرهای طراحیشده برای GAPDH بهعنوان ژن مرجع و FAK و روش PCR انجام شد. میزان بیان با روش RT-PCR و محاسبه ΔCT ژنها در نمونههای تیمار و کنترل سنجیده شد.
یافتهها پپتیدهای مشتق از کانستاتین و تومستاتین به ترتیب 51 و 49 درصد از رشد تومور در مقایسه با گروه کنترل جلوگیری کردند (P<0/05). همچنین این پپتیدها به ترتیب 69 و 67 درصد بیان FAK را در مقایسه با گروه کنترل کاهش دادند (P<0/05).
نتیجهگیری مطالعه حاضر اثر ضدسرطانی این پپتیدها را تأیید کرد و نشان داد کاهش بیان FAK در تومورها میتواند یکی از مسیرهای اثرات ضدرگزایی و ضدسرطانی آنها باشد. یافتههای این مطالعه میتواند به طراحی داروهای پپتیدی ضدسرطان جدید کمک کند.
هدف مطالعه حاضر به بررسی اثر پپتیدهای مشتق از کانستاتین و تومستاتین بر میزان رشد تومور پستان در مدل حیوانی و بیان FAK در بافت تومور میپردازد.
روشها تومورها با تزریق سلولهای 4T1 به پهلوی موشها ایجاد شدند. به گروههای تیمار دُز 5 میلیگرم بر کیلوگرم در روز از پپتیدها و به گروه کنترل حجم مساوی از بافر بهصورت صفاقی بهمدت 12 روز تزریق شد (3=n). ابعاد تومورها اندازهگیری و حجم تومورها با فرمول 52/0× (بزرگترین قطر) ×2(کوچکترین قطر) محاسبه شد. در پایان تومورها برداشته و استخراج RNA از بافتها انجام شد. سنتز cDNA با استفاده از پرایمرهای طراحیشده برای GAPDH بهعنوان ژن مرجع و FAK و روش PCR انجام شد. میزان بیان با روش RT-PCR و محاسبه ΔCT ژنها در نمونههای تیمار و کنترل سنجیده شد.
یافتهها پپتیدهای مشتق از کانستاتین و تومستاتین به ترتیب 51 و 49 درصد از رشد تومور در مقایسه با گروه کنترل جلوگیری کردند (P<0/05). همچنین این پپتیدها به ترتیب 69 و 67 درصد بیان FAK را در مقایسه با گروه کنترل کاهش دادند (P<0/05).
نتیجهگیری مطالعه حاضر اثر ضدسرطانی این پپتیدها را تأیید کرد و نشان داد کاهش بیان FAK در تومورها میتواند یکی از مسیرهای اثرات ضدرگزایی و ضدسرطانی آنها باشد. یافتههای این مطالعه میتواند به طراحی داروهای پپتیدی ضدسرطان جدید کمک کند.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تمامی آثار مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان تحت مجوز
Creative Commons
Attribution-NonCommercial 4.0 است.
تماس با ما
کد پستی : 93345-41938
تلفن نمابر: 0133330939
وبسایت: http://journal.gums.ac.irو ایمیل: medjour@gums.ac.ir
