مقالات پذیرفته شده
برگشت به فهرست مقالات |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 95092014
Ethics code: IR.GUMS.REC.1395.304
مهین طایفه1 
، فاطمه یوسف بیک2 ، سید کاظم سجادی1 ، نصیبه عزیزی3 ، سعید قاسمی*3
، فاطمه یوسف بیک2 ، سید کاظم سجادی1 ، نصیبه عزیزی3 ، سعید قاسمی*3
1- گروه علوم داوریی، شعبه علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
3- گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
2- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
3- گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
چکیده: (253 مشاهده)
زمینه: برگ سنا (Vahl. Cassia angustifolia) جهت درمان یبوست و نیز تخلیه روده ها کاربرد دارد. اصلی ترین ترکیبات موثره این گیاه سنوزید A و B می باشند.
هدف: شش شکل دارویی موجود از برگ سنا در ایران جهت تعیین مقدار ترکیبات موثره به روش اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی مورد بررسی قرار گرفت. یک روش HPLC آسان، سریع، دقیق و مقرون به صرفه جهت تعیین مقدار این ترکیبات ارائه و معتبر سازی گردید.
روش‌ها: تعیین مقدار به وسیله اسپکتروفتومتری با روش موجود در فارماکوپه انگلستان انجام شد. آنالیز HPLC با استفاده از دستگاه Waters مجهز به آشکار ساز PDA انجام شد. اعتبار روش ابداع شده با تعیین خطی بودن، صحت، دقت، حد تشخیص و حد تعیین مقدار تائید شد.
یافته‌ها: در روش اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی مقدار مشتقات هیدروکسی آنتراسن بر اساس سنوزید B در رنج 76/1% الی 95/2 % بود. در روش HPLC، رنج ترکیبات سنوزید A و B به ترتیب بین 57/0% الی 12/1% و 86/0% الی 43/1% تعیین شد. منحنی کالیبراسیون برای دو ترکیب در محدوده 10- 800 میکروگرم در میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص و حد تعیین کمی برای سنوزید A 21/3 و 73/9 و برای سنوزید B 65/2 و 03/8 میکروگرم در میلی لیتر بود. نتایج حاصل از بررسی دقت روش برای سنوزید A و B به ترتیب شامل درصد انحراف استاندارد نسبی (RSD%) کمتر از 84/3% و 81/3% برای inter-day و نیز کمتر از 71/3% و 32/3% برای intra-day را نشان داد.
نتیجه‌گیری: روش HPLC ابداع شده سریع و دقیق است و از نظر مقدار مصرف حلال در هر بار تزریق مقرون به صرفه می باشد.
هدف: شش شکل دارویی موجود از برگ سنا در ایران جهت تعیین مقدار ترکیبات موثره به روش اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی مورد بررسی قرار گرفت. یک روش HPLC آسان، سریع، دقیق و مقرون به صرفه جهت تعیین مقدار این ترکیبات ارائه و معتبر سازی گردید.
روش‌ها: تعیین مقدار به وسیله اسپکتروفتومتری با روش موجود در فارماکوپه انگلستان انجام شد. آنالیز HPLC با استفاده از دستگاه Waters مجهز به آشکار ساز PDA انجام شد. اعتبار روش ابداع شده با تعیین خطی بودن، صحت، دقت، حد تشخیص و حد تعیین مقدار تائید شد.
یافته‌ها: در روش اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی مقدار مشتقات هیدروکسی آنتراسن بر اساس سنوزید B در رنج 76/1% الی 95/2 % بود. در روش HPLC، رنج ترکیبات سنوزید A و B به ترتیب بین 57/0% الی 12/1% و 86/0% الی 43/1% تعیین شد. منحنی کالیبراسیون برای دو ترکیب در محدوده 10- 800 میکروگرم در میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص و حد تعیین کمی برای سنوزید A 21/3 و 73/9 و برای سنوزید B 65/2 و 03/8 میکروگرم در میلی لیتر بود. نتایج حاصل از بررسی دقت روش برای سنوزید A و B به ترتیب شامل درصد انحراف استاندارد نسبی (RSD%) کمتر از 84/3% و 81/3% برای inter-day و نیز کمتر از 71/3% و 32/3% برای intra-day را نشان داد.
نتیجه‌گیری: روش HPLC ابداع شده سریع و دقیق است و از نظر مقدار مصرف حلال در هر بار تزریق مقرون به صرفه می باشد.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |