دوره 34، شماره 2 - ( 4-1404 )
جلد 34 شماره 2 صفحات 169-158 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: ۱۴۰۰۰۶۰۱۰۹
Ethics code: IR.GUMS.REC.1400.267
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pouy S, Taheri-Ezbarami Z, Rassouli M, Darbandi B, Maroufizadeh S, Javadi-Pashaki N. Investigating the Quality of Palliative Care in Children with Cancer from Parents’ Perspective: A Descriptive Cross-sectional Study in Northern Iran. JGUMS 2025; 34 (2) :158-169
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2701-fa.html
URL: http://journal.gums.ac.ir/article-1-2701-fa.html
پوی سمیه، طاهری ازبرمی زهرا، رسولی مریم، دربندی بهرام، معروفی زاده سامان، جوادی پاشاکی نازیلا. کیفیت مراقبت تسکینی در کودکان مبتلا به سرطان از دیدگاه والدین: مطالعه توصیفی‌مقطعی در شمال ایران. مجله علوم پزشکی گیلان. 1404; 34 (2) :158-169
سمیه پوی1 
، زهرا طاهری ازبرمی2 ، مریم رسولی3 ، بهرام دربندی4 ، سامان معروفی زاده5 ، نازیلا جوادی پاشاکی*6
، زهرا طاهری ازبرمی2 ، مریم رسولی3 ، بهرام دربندی4 ، سامان معروفی زاده5 ، نازیلا جوادی پاشاکی*6
1- گروه پرستاری کودکان، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
2- گروه پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
3- مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایران.
4- مرکز تحقیقات بیماری های کودکان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
5- گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
6- مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
2- گروه پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
3- مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایران.
4- مرکز تحقیقات بیماری های کودکان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
5- گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
6- مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.
چکیده: (874 مشاهده)
زمینه ارائه مراقبت تسکینی باکیفیت که از حقوق اساسی کودکان مبتلا به سرطان است، به ارتقای کیفیت زندگی و رضایتمندی کودک و خانواده منجر خواهد شد. ارزیابی کیفیت مراقبت به‌منظور انجام اقدامات اصلاحی اهمیت دارد.
هدف پژوهش حاضر با هدف تعیین کیفیت مراقبت تسکینی کودکان مبتلا به سرطان در شمال ایران انجام شد.
روش‌ها این مطالعه توصیفی‌مقطعی بر روی 200 نفر از والدین کودکان مبتلا به سرطان مراجعه‌کننده به مرکز آموزشی و درمانی 17 شهریور رشت در سال 1402 انجام شد. نمونه ها به روش در دسترس براساس معیارهای ورود انتخاب شدند. معیارهای ورود شامل والدینی بودند که دارای کودک مبتلا به سرطان بودند، جهت شرکت در مطالعه علاقه‌مند و از توانایی خواندن برخوردار بودند. معیارهای خروج شامل عدم تکمیل کامل پرسش‌نامه‌ها و وجود هرگونه اختلالات روانی یا بیماری جسمی در والدین بود که مانع مشارکت آن‌ها در مطالعه می‌شد. ابزار مورد‌استفاده شامل پرسش‌نامه کیفیت مراقبت تسکینی بود. این پرسش‌نامه دارای 15 گویه و 4 بعد (ارتباط با خانواده، مشارکت خانواده، اشتراک اطلاعات در میان کارکنان سلامت، حمایت از خواهران و برادران) بود. پاسخ به هر گویه گستره‌ای از نمرات صفر (هرگز) تا 4 (همیشه) را شامل می‌شد و نمره کل از صفر تا 100 را در‌بر می‌گرفت. داده‌ها بعد از ورود به نرم‌افزار SPSS نسخه 22 با استفاده از آزمون‌های آماری توصیفی تحلیل شدند.
یافته‌ها میانگین سنی والدین 5/86±37/83 بود. میانگین نمره کیفیت مراقبت تسکینی برای کودکان مبتلا به سرطان 0/34±29/54 به دست آمد. کمترین میانگین نمره مربوط به بعد حمایت از سایر فرزندان (0/34±4/1) بود.
نتیجه‌گیری یافته‌ها نشان داد کیفیت مراقبت تسکینی ارائه‌شده برای کودکان مبتلا به سرطان کمتر از میانگین بوده و در برخی ابعاد، به‌ویژه حمایت از سایر فرزندان خانواده و اشتراک اطلاعات در میان کارکنان سلامت نیازمند توجه بیشتری است. در این راستا توصیه می‌شود تا با برنامه‌ریزی مناسب، زمینه برای بهبود این ابعاد و در‌نتیجه ارائه مراقبت تسکینی باکیفیت در این جمعیت فراهم شود.
هدف پژوهش حاضر با هدف تعیین کیفیت مراقبت تسکینی کودکان مبتلا به سرطان در شمال ایران انجام شد.
روش‌ها این مطالعه توصیفی‌مقطعی بر روی 200 نفر از والدین کودکان مبتلا به سرطان مراجعه‌کننده به مرکز آموزشی و درمانی 17 شهریور رشت در سال 1402 انجام شد. نمونه ها به روش در دسترس براساس معیارهای ورود انتخاب شدند. معیارهای ورود شامل والدینی بودند که دارای کودک مبتلا به سرطان بودند، جهت شرکت در مطالعه علاقه‌مند و از توانایی خواندن برخوردار بودند. معیارهای خروج شامل عدم تکمیل کامل پرسش‌نامه‌ها و وجود هرگونه اختلالات روانی یا بیماری جسمی در والدین بود که مانع مشارکت آن‌ها در مطالعه می‌شد. ابزار مورد‌استفاده شامل پرسش‌نامه کیفیت مراقبت تسکینی بود. این پرسش‌نامه دارای 15 گویه و 4 بعد (ارتباط با خانواده، مشارکت خانواده، اشتراک اطلاعات در میان کارکنان سلامت، حمایت از خواهران و برادران) بود. پاسخ به هر گویه گستره‌ای از نمرات صفر (هرگز) تا 4 (همیشه) را شامل می‌شد و نمره کل از صفر تا 100 را در‌بر می‌گرفت. داده‌ها بعد از ورود به نرم‌افزار SPSS نسخه 22 با استفاده از آزمون‌های آماری توصیفی تحلیل شدند.
یافته‌ها میانگین سنی والدین 5/86±37/83 بود. میانگین نمره کیفیت مراقبت تسکینی برای کودکان مبتلا به سرطان 0/34±29/54 به دست آمد. کمترین میانگین نمره مربوط به بعد حمایت از سایر فرزندان (0/34±4/1) بود.
نتیجه‌گیری یافته‌ها نشان داد کیفیت مراقبت تسکینی ارائه‌شده برای کودکان مبتلا به سرطان کمتر از میانگین بوده و در برخی ابعاد، به‌ویژه حمایت از سایر فرزندان خانواده و اشتراک اطلاعات در میان کارکنان سلامت نیازمند توجه بیشتری است. در این راستا توصیه می‌شود تا با برنامه‌ریزی مناسب، زمینه برای بهبود این ابعاد و در‌نتیجه ارائه مراقبت تسکینی باکیفیت در این جمعیت فراهم شود.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تمامی آثار مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان تحت مجوز
Creative Commons
Attribution-NonCommercial 4.0 است.
تماس با ما
کد پستی : 93345-41938
تلفن نمابر: 0133330939
وبسایت: http://journal.gums.ac.irو ایمیل: medjour@gums.ac.ir
