مقالات پذیرفته شده
برگشت به فهرست مقالات |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 3201
Ethics code: 32
مرضیه قیومیان1 
، عادله علی هاشمی2 ، آزاده کبیری1 ، مریم امیدی اسکویی1 ، ایرج نیکوکار1 ، فائزه ادیبیان1 ، کوروش خانکی*3
، عادله علی هاشمی2 ، آزاده کبیری1 ، مریم امیدی اسکویی1 ، ایرج نیکوکار1 ، فائزه ادیبیان1 ، کوروش خانکی*3
1- مرکز تحقیقات زیست فن‌آوری پزشکی، دانشکده‌ی پرستاری، مامایی و پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
2- گروه زیست شناسی و فناوری‌های نوین (لازارو اسپلانزا)، دانشگاه پاویا، پاویا، ایتالیا
3- گروه علوم آزمایشگاهی ، دانشکده‌ی پرستاری، مامایی و پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
2- گروه زیست شناسی و فناوری‌های نوین (لازارو اسپلانزا)، دانشگاه پاویا، پاویا، ایتالیا
3- گروه علوم آزمایشگاهی ، دانشکده‌ی پرستاری، مامایی و پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
چکیده: (120 مشاهده)
زمینه: حدود %6/11 از کل موارد سرطان را سرطان پستان تشکیل می‌دهد (1). به دلیل هزینه و عوارض شیمی‌درمانی، محققان به دنبال یافتن داروهای کم هزینه و با منشأ گیاهی می‌باشند (2). اسپورامین، یک مهارکنندهی پروتئازی است که در سیب زمینی شیرین وجود دارد.
هدف: از آنجائیکه تأثیر اسپورامین بر رده‌ی MCF-7 تاکنون به‌طور جامع بررسی نشده است، در این پژوهش توان اسپورامین خالص در القای آپوپتوز و تغییر بیان ژنهای Fas, Bax, p53, Bcl-2 در سلولهای MCF-7 ارزیابی شد.
روش‌ها: میزان آپوپتوز سلولهای MCF-7 و بیان ژنهای دخیل در آپوپتوز در پی تیمار با ug/ml 950 و ug/ml 250 اسپورامین تخلیص شده به ترتیب به مدت 24 و 48 ساعت، با تکنیک Annexin V/PI فلوسایتومتری و qRT-PCR بررسی شد.
یافته‌ها: پس از 24 و 48 ساعت، به ترتیب ~31% و ~37% سلولهای گروه تیمار در مراحل ابتدایی و %10 و 16 در مراحل پایانی آپوپتوز قرار داشتند (01/0P< ). همچنین به دنبال تیمار سلولها بمدت 24 ساعت، بیان ژنهای Fas، Bax و P53 به ترتیب 6/5، 15/2 و 63/3 (0.001>P، 0.001>P و 0.026=P) برابر افزایش و بیان ژن Bcl-2 42/4 (0.006 =P) برابر کاهش و بعد از 48 ساعت، بیان ژنهای Fas، Bax و P53 به ترتیب 4/3، 7/2 و 42/6 (0.025 =P، 0.001>P و 0.033=P) برابر افزایش و بیان ژن Bcl-2 92/2 (0.006 =P) برابر کاهش یافت.
نتیجه‌گیری: اسپورامین با فعال‌سازی مسیرهای خارجی و میتوکندریاییِ آپوپتوز، کاندید مطالعات in vivo و ارزیابی بالینی برای درمان هدفمند سرطان پستان است.
هدف: از آنجائیکه تأثیر اسپورامین بر رده‌ی MCF-7 تاکنون به‌طور جامع بررسی نشده است، در این پژوهش توان اسپورامین خالص در القای آپوپتوز و تغییر بیان ژنهای Fas, Bax, p53, Bcl-2 در سلولهای MCF-7 ارزیابی شد.
روش‌ها: میزان آپوپتوز سلولهای MCF-7 و بیان ژنهای دخیل در آپوپتوز در پی تیمار با ug/ml 950 و ug/ml 250 اسپورامین تخلیص شده به ترتیب به مدت 24 و 48 ساعت، با تکنیک Annexin V/PI فلوسایتومتری و qRT-PCR بررسی شد.
یافته‌ها: پس از 24 و 48 ساعت، به ترتیب ~31% و ~37% سلولهای گروه تیمار در مراحل ابتدایی و %10 و 16 در مراحل پایانی آپوپتوز قرار داشتند (01/0P< ). همچنین به دنبال تیمار سلولها بمدت 24 ساعت، بیان ژنهای Fas، Bax و P53 به ترتیب 6/5، 15/2 و 63/3 (0.001>P، 0.001>P و 0.026=P) برابر افزایش و بیان ژن Bcl-2 42/4 (0.006 =P) برابر کاهش و بعد از 48 ساعت، بیان ژنهای Fas، Bax و P53 به ترتیب 4/3، 7/2 و 42/6 (0.025 =P، 0.001>P و 0.033=P) برابر افزایش و بیان ژن Bcl-2 92/2 (0.006 =P) برابر کاهش یافت.
نتیجه‌گیری: اسپورامین با فعال‌سازی مسیرهای خارجی و میتوکندریاییِ آپوپتوز، کاندید مطالعات in vivo و ارزیابی بالینی برای درمان هدفمند سرطان پستان است.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
تمامی آثار مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان تحت مجوز
Creative Commons
Attribution-NonCommercial 4.0 است.
تماس با ما
کد پستی : 93345-41938
تلفن نمابر: 0133330939
وبسایت: http://journal.gums.ac.irو ایمیل: medjour@gums.ac.ir
